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cnBeta
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科技
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2022.02.20
0
:
38
FDA正在考虑开展第四针新冠疫苗接种 但计划仍处于早期阶段
FDA
新冠疫情
疫苗
接种
以色列带头之后,美国也开始将接种第二针加强针列入考虑。华尔街日报周六报道称,美国食品和药品管理局(FDA)正在考虑开展第四针新冠疫苗(即第二针加强针)接种,不过该计划仍处于早期阶段。
多维新闻
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时事
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2022.02.20
23
:
42
新冠肺炎|美媒:美国FDA考虑授权接种第4针疫苗
美国
FDA
新冠疫情
疫苗
接种
美媒2月19日报道,美国食品及药物管理局(FDA)正审视数据,考虑是否在2022年秋季,授权美国药厂辉瑞-BioNTech以及莫德纳(Moderna)提供第2针加强剂、即第4针的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。
星洲网
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时事
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2022.02.19
19
:
57
美媒:FDA考虑授权接种第四剂冠病疫苗
FDA
新冠疫情
疫苗
接种
美国《华尔街日报》周六(2月19日)报道,美国食品及药物管理局(FDA)正在审视数据,考虑是否在今年秋天授权接种第四剂冠病疫苗。...
早报
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时事
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2022.02.20
19
:
44
美媒:FDA考虑授权接种第四剂冠病疫苗
FDA
新冠疫情
疫苗
接种
(早报讯)美国《华尔街日报》周六(2月19日)报道,美国食品及药物管理局(FDA)正在审视数据,考虑是否在今年秋天授权接种第四剂冠病疫苗。
cnBeta
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科技
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2022.02.17
18
:
31
FDA批准首个可用于输送胰岛素的智能手机应用
FDA
智能手机
手机
美食品和药物管理局(FDA)近日批准了由Tandem Diabetes Care开发的一款智能手机应用。这是一款为该公司t:slim X2胰岛素泵进行胰岛素输送编程的应用。Tandem Diabetes Care在一份声明中指出,这是首个能输送胰岛素的iOS和Android手机应用。以前,输送必须通过泵本身来处理。
cnBeta
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科学
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2022.02.12
19
:
54
FDA授权了一种新的单克隆抗体疗法:可能对奥密克戎变体有效
FDA
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
当地时间周五,美国食品和药物管理局(FDA)授权一种新的单克隆抗体疗法,它似乎对COVID-19的奥密克戎变体有作用。Eli Lilly公司生产的Bebtelovimab被授权用于12岁及以上患有轻度或中度COVID-19并有严重疾病高风险的患者。
联合报
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时事
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2022.02.13
14
:
12
FDA:不滿5歲 接種輝瑞要再等
FDA
辉瑞
接种
疫苗
美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)十一日宣布,新冠疫苗研發藥廠輝瑞與BNT預計最快四月中旬才能公布接種第三劑疫苗的數據,...
cnBeta
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科技
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2022.02.11
18
:
47
辉瑞推迟要求FDA批准为5岁以下儿童接种COVID-19疫苗的申请
FDA
新冠疫情
辉瑞
疫苗
接种
据CNET报道,辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech周五表示,他们正在推迟向美国食品和药物管理局(FDA)提出的滚动申请,以授权其用于6个月至4岁儿童的COVID-19疫苗。这一推迟意味着希望为更小的孩子接种疫苗的美国父母将不得不再等一段时间。
多维新闻
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时事
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2022.02.12
17
:
47
Omicron|礼来研发抗体药获美国FDA紧急授权使用
美国
FDA
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
美国食品及药物管理局(FDA)2月11日宣布,礼来公司(Eli Lilly)的新冠肺炎(COVID-19)抗体药获紧急授权使用,作为应对Omicron病毒株的另一手段。
纽约时报
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时事
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2022.02.11
16
:
50
FDA委员会不建议批准礼来肺癌新药
FDA
肺癌
癌症
该药物由礼来的合作伙伴信达生物在中国研发和测试。专家争论焦点在于海外试验结果能否应用于美国患者。该决定可能影响其他中国药物试验,也凸显出免疫疗法的成本高昂。 阅读更多
cnBeta
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科学
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2022.02.08
18
:
48
FDA批准的药物可抑制NETs形成 保护小鼠免受急性肺损伤和新冠重症影响
FDA
新冠疫情
药物
新冠重症
由冷泉港实验室(CSHL)领导的一个科学家团队发现,美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物双硫仑(disulfiram)可以防止免疫系统产生被称为中性粒细胞外陷阱(NETs)的有毒网络。许多科学家怀疑NETs有助于推动严重的COVID-19和其他危及生命的肺部损伤患者的急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的发展。
财新
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时事
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2022.02.02
21
:
41
美国FDA批准第二款mRNA疫苗 挪威取消大部分限制措施|大流行手记(2月1日)
美国
FDA
mRNA
疫苗
2月1日,美国FDA正式宣布,批准Moderna的新冠疫苗mRNA-1273(Spikevax)用于预防18岁以上人群感染新冠病毒;2月1日,东京为COVID-19患者预留的病床中有一半以上被占用,此前政府曾将这一水平标记为要求进入紧急状态的标准;挪威将取消大部分剩余的COVID-19封锁措施
cnBeta
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科技
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2022.02.01
2
:
21
诺瓦瓦克斯向FDA申请批准其拖延已久的传统蛋白质基新冠疫苗
FDA
新冠疫情
蛋白质
传统
疫苗
制药公司诺瓦瓦克斯(Novavax)周一表示,已向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)提交了一份申请,寻求批准其拖延已久的蛋白质基新冠疫苗。
联合报
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时事
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2022.02.01
0
:
13
美FDA全面批准莫德納疫苗 供18歲以上成人施打
FDA
莫德纳
疫苗
美國食品暨藥物管理局(FDA)今天全面批准莫德納COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的使用,准許提供給18歲以上...
cnBeta
/
科技
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2022.01.31
23
:
23
辉瑞向FDA申请批准为5岁以下儿童提供COVID-19疫苗接种
FDA
新冠疫情
辉瑞
疫苗
接种
据《华盛顿邮报》和《纽约时报》周一报道,辉瑞公司的疫苗合作伙伴BioNTech SE预计最早将于周二向美国食品和药物管理局申请批准将其冠状病毒疫苗用于6月龄以上的儿童。美国食品和药物管理局于2021年10月批准了辉瑞公司的COVID-19疫苗,即Comirnaty用于所有5岁及以上的美国人。
VOA
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时事
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2022.02.01
15
:
04
FDA全面批准莫德纳新冠疫苗
FDA
新冠疫情
莫德纳
疫苗
美国食品药品管理局(FDA)星期一(1月31日)全面批准美国制药公司莫德纳(Moderna)的COVID-19疫苗,该疫苗将以Spikevax的品牌营销。
cnBeta
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科技
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2022.01.31
12
:
20
Moderna公司的COVID-19疫苗获得FDA全面批准
FDA
新冠疫情
疫苗
该公司今天宣布,食品和药物管理局已完全批准了Moderna COVID-19疫苗。Moderna疫苗与辉瑞公司/BioNTech公司的疫苗一起,成为美国第二种获得许可的冠状病毒疫苗。
cnBeta
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科技
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2022.01.25
20
:
58
FDA宣布取消两种COVID-10单克隆抗体治疗方案
FDA
新冠疫情
美食品和药物管理局(FDA)刚刚发布了一个关于COVID-19治疗方案的新更新。作为更新的结果,FDA已经取消了对两种单克隆抗体治疗的授权。从2022年1月24日开始,这些治疗方法将只在某些地区得到授权。
cnBeta
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科学
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2022.01.24
20
:
10
美FDA在批准默克制药的慢性咳嗽药物前希望获得更多信息
FDA
药物
制药公司默克公司日前透露,其旨在解决慢性咳嗽问题的实验性药物吉非匹生( gefapixant)在进入美国市场之前仍有一段路要走。作为其公告的一部分,默克表示,它已经收到了美国食品和药物管理局(FDA)的完整回应函(CRL)以寻求有关该药物疗效的更多细节,这意味着该机构目前已拒绝批准该疗法。
cnBeta
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科学
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2022.01.10
19
:
03
23andMe的前列腺癌风险测试获FDA批准
FDA
风险
遗传学测试公司23andMe今日(当地时间1月10日)宣布,其前列腺癌风险测试获得了FDA的许可。这是23andMe第三次获得癌症风险报告的许可--该公司还拥有预测乳腺癌和结肠直肠癌风险的基因测试。
cnBeta
/
科技
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2022.01.10
4
:
46
法官命令FDA加快发布辉瑞的疫苗文件
FDA
辉瑞
疫苗
路透社报道称,德克萨斯州的一名联邦法官于当地时间上周四命令FDA公开其在许可辉瑞COVID-19疫苗时所依赖的数据,另外还规定了一个大幅加速的时间表--应该在约八个月内公布所有信息。
cnBeta
/
科技
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2022.01.07
19
:
41
美FDA修改Moderna COVID-19疫苗的加强针接种规则
FDA
新冠疫情
加强针
疫苗
接种
美国食品和药物管理局(FDA)宣布改变成年人必须等待多长时间才能接种Moderna COVID-19疫苗加强针的规则。从现在开始,18岁及以上的美国民众在完成Moderna疫苗的两剂接种至少5个月后,就可以进行加强针接种。
rfi
/
时事
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2022.01.04
2
:
02
美FDA批准12至15岁施打辉瑞追加剂
FDA
辉瑞
美国FDA也批准让5到11岁免疫功能不全的儿童施打辉瑞/BioNTech的COVID-19(2019冠状病毒疾病)追加剂,包括接受器官移植的孩童。
多维新闻
/
时事
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2022.01.04
20
:
07
新冠肺炎|美国FDA批准为12至15岁青少年接种辉瑞疫苗加强剂
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
青少年
疫苗
接种
美国食品及药物管理局(FDA)1月3日批准12至15岁青少年可接种美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司(BioNTech)合作研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗第三针加强剂。
VOA
/
时事
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2022.01.04
16
:
03
FDA批准为12岁至15岁青少年接种新冠疫苗加强针
FDA
新冠疫情
加强针
青少年
疫苗
接种
美国食品药品管理局(FDA)批准为年龄在12岁到15岁之间的未成年人接种新冠疫苗加强针。
联合报
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时事
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2021.12.31
3
:
05
12到15歲準備打輝瑞補強針!FDA可望下周一批准
FDA
辉瑞
美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)預計1月3日批准輝瑞(Pfizer)與BioNTech聯合開發的新冠肺炎疫苗補強針緊急使用...
cnBeta
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科技
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2021.12.30
19
:
22
美FDA将批准辉瑞为12-15岁儿童提供COVID-19加强针
FDA
新冠疫情
辉瑞
加强针
据《纽约时报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周一预计将为辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗增效剂开绿灯,进而让年仅12岁的儿童接种。《纽约时报》援引熟悉该机构审议情况的人士的话报道,FDA将批准给12至15岁的健康儿童注射第三针以增强他们的疫苗免疫力。
cnBeta
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科学
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2021.12.30
18
:
48
美FDA批准长效注射药物标志着HIV预防选择的关键性扩展
FDA
HIV
药物
2021年12月20日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布首次批准一种长效HIV(艾滋病病毒)预防药物。该药由ViiV Healthcare公司开发,是长效cabotegravir,每两个月注射一次。FDA已批准该药用于体重至少35公斤、有性行为感染艾滋病毒风险的成人和青少年。这一里程碑标志着美国人可用的生物医学预防艾滋病毒的选择有了重要的扩展。
早报
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时事
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2021.12.31
18
:
12
纽时:美国FDA拟授权为12至15岁者接种辉瑞追加剂
美国
FDA
辉瑞
接种
疫苗
(早报讯)《纽约时报》报道,美国食品与药物管理局(FDA)计划在下周一紧急授权辉瑞-BioNTech冠病疫苗作为12至15岁者的追加剂。
rfi
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时事
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2021.12.29
2
:
32
筛Omicron 美FDA:居家快筛试剂准确度降
FDA
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
美国的COVID-19确诊病例大幅攀升,但专家说,由于检验量能短缺、等待更精确的核酸检测(PCR)排队时间拉长,以及家用试剂供应严重不足,感染病毒数遭到低估。
DW
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时事
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2021.12.29
17
:
00
美国FDA:感染奥密克戎 快筛结果不可靠
美国
FDA
感染
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
根据美国FDA数据,若患者感染的是新冠变异株omicron,使用现有的快速抗原检测试剂无法得出可靠结果。如此一来,快筛还有意义吗?
财新
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时事
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2021.12.24
4
:
11
解药|美FDA批准首款老花眼滴眼液上市 能否代替非药物手段?
FDA
药物
该药一定程度上解决了部分老花眼问题,但是作用有一定限度——只对早期老花眼有一定疗效,不是根治老花眼,随着年龄增长,老花眼加重,药物疗效会越来越有限,尚不能完全替代眼镜、手术等治疗措施
财新
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时事
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2021.12.24
20
:
59
美国FDA批准默沙东新冠口服药 澳大利亚感染再创纪录|大流行手记(12月23日)
美国
澳大利亚
FDA
新冠疫情
感染
美国相继批准两款新冠药物,辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir均为口服给药方式,患者无需住院治疗,可自行在家根据处方服药;张文宏团队称,加强针混打对Omicron变体更有效;澳大利亚每日感染率创下新纪录,单日新增病例超过8200例
cnBeta
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科学
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2021.12.23
20
:
59
FDA对默克COVID-19药物的授权被称为“历史上最糟糕的决定”
FDA
新冠疫情
药物
历史
美国食品和药物管理局(FDA)已经向第二种口服COVID-19治疗药物发出紧急使用授权。这种新药被称为Molnupiravir,不如辉瑞公司最近批准的COVID抗病毒药有效,许多专家认为FDA一开始就不应该授权使用这种药物,因为它有可能产生新的SARS-CoV-2变体。
VOA
/
时事
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2021.12.24
15
:
06
辉瑞新冠口服药获批后 FDA又批准默克新冠病毒口服药
FDA
新冠疫情
辉瑞
病毒
美国食品药品管理局(FDA)在批准辉瑞(Pfizer)的新冠病毒口服药的一天后,又批准紧急使用默克(Merck)生产的类似口服药。
rfi
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时事
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2021.12.23
2
:
32
美FDA批准辉瑞COVID-19口服药 立下抗疫里程碑
FDA
新冠疫情
辉瑞
抗疫
佛奇说,政府将提供辉瑞生产Paxlovid所需的任何资源,待药厂出货后,即向各州和地方免费发放。
DW
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时事
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2021.12.23
17
:
00
辉瑞新冠口服药获美国FDA批准
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
疫苗可降低感染风险。而如果已经感染了,吃药可防止发展成重症。新冠口服药被看作是对抗新冠病毒的新武器。在美国,辉瑞公司的药物已经获得了紧急使用批准。
多维新闻
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时事
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2021.12.23
14
:
54
新冠肺炎|辉瑞首款口服药获美国FDA紧急授权使用
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
美国药厂辉瑞(Pfizer)12月22日表示,该公司的抗病毒口服药Paxlovid已经获美国食品和药物管理局(FDA)批准紧急授权使用,成为首款在家新冠肺炎抗疫疗程,并预计是应对Omicron(奥密克戎)变种病毒株的主要工具。
cnBeta
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科学
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2021.12.12
19
:
40
FDA批准革命性的新眼药水 让人们不戴老花镜也能看清东西
FDA
据BGR报道,一家药物公司创造了一种新的眼药水,让人们不戴老花镜也能看清东西。这种新的眼药水被称为Vuity,并在10月被美国食品和药物管理局(FDA)批准。使用时,它可以治疗与年龄有关的模糊近视,持续6至10小时。它可以帮助数百万依赖老花镜的人在不戴眼镜的情况下看到近处。
中時新聞網
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时事
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2021.12.10
21
:
50
彥臣治癌症新藥NBM-BMX 通過FDA一期臨床試驗審核
FDA
癌症
审核
彥臣(4732)新藥開發報喜!10日宣布,自主研發癌症治療新藥NBM-BMX,通過美國FDA一期臨床試驗審核,將積極啟動二期臨床。NBM-BMX為治療癌症的新穎小分子化學新藥(New Chemical
rfi
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时事
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2021.12.09
15
:
32
美FDA批准16、17岁人士可追加接种辉瑞疫苗
FDA
辉瑞
疫苗
接种
辉瑞(Pfizer)与BioNTech公司昨天刚公布实验室测试结果,显示打3剂疫苗可有效对抗COVID-19(2019冠状病毒疾病)的Omicron变异株;打两剂可能不足以阻止感染,但或许仍能预防重症。
联合报
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时事
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2021.12.09
2
:
31
AZ合成抗體可降低有症狀感染風險 獲美FDA緊急授權
FDA
风险
感染
對抗新冠肺炎除疫苗外,全球也寄望在藥物身上。其中,美國食品暨藥物管理局(FDA)也核准緊急使用AZ研發的合成抗體,可用於...
联合报
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时事
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2021.12.04
2
:
23
美國FDA提前部署 Omicron疫苗及藥物將速審
美国
FDA
药物
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
Omicron變種病毒感染案例在美國迅速增加,知情人士透露,食品暨藥物管理局(FDA)現正提前部署,以便一有能夠抵抗Om...
华尔街日报
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时事
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2021.12.03
10
:
40
FDA计划快速审核针对奥密克戎的疫苗和药物
FDA
药物
审核
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
据知情人士表示,美国食品药品管理局正在为快速审核针对奥密克戎的疫苗和药物奠定基础,前提是它们被证明是有必要的。
cnBeta
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科技
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2021.12.03
10
:
06
美FDA将提高对Omicron疫苗和药物审查速度
FDA
药物
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
如果需要针对新发现的Omicron变种的新冠疫苗和疗法,美国食品和药物管理局(FDA)准备加快审查,以便快速推出。包括辉瑞公司(PFE.US)/ BioNTech公司(BNTX.US)、Moderna公司(MRNA.US)和强生公司(JNJ.US)在内的疫苗制造商已经开始了研究工作,以更新他们的疫苗,以应对上周在南非首次出现的Omicron变种。
cnBeta
/
科技
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2021.11.30
18
:
30
默克新冠药物获得美国监管机构FDA的顾问委员会支持
美国
FDA
新冠疫情
监管
药物
默克新冠药物获得了美国监管机构顾问的重要推荐,使得高风险患者在美国使用此药的可能性上升。美国食品药品监督管理局(FDA)顾问委员会以13比10票通过支持默克的抗病毒药物molnupiravir,称此药益处大于风险。
VOA
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时事
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2021.11.28
6
:
13
美国FDA:默克新冠口服药有效 专家下周审议其安全性
美国
FDA
新冠疫情
美国食品药品管理局(FDA)表示,默克公司的一种实验性的用于治疗新冠的口服药对病毒有效,但他们将寻求外部专家评估出生缺陷风险和其他孕期潜在问题。
rfi
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时事
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2021.11.27
2
:
02
美FDA:默沙东COVID口服药有助预防重症
FDA
新冠疫情
新冠重症
但这份来自FDA顾问小组的报告警告说,孕妇不应使用「莫纳皮拉韦」,其带来的风险大于潜在益处。
cnBeta
/
科技
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2021.11.21
19
:
22
FDA:所有美国成年人现在都有资格接种第三剂COVID-19疫苗
美国
FDA
新冠疫情
成年人
疫苗
接种
据New Atlas报道,美国监管机构已授权所有18岁以上的美国成年人接种第三剂COVID-19疫苗加强针。新的建议简化了健康建议,传染病专家安东尼·福奇敦促为所有接种第二剂疫苗满6个月的人进行加强针注射。
cnBeta
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科技
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2021.11.21
3
:
17
吉利德14.5亿欧元收购 全球首个丁肝新药FDA申请上市
FDA
欧元
收购
Bulevirtide作为全球首个获批用于治疗丁肝的新药,能够阻止HDV/HBV病毒进入肝脏细胞,阻止病毒在肝脏内的扩散。慢性HDV感染是病毒性肝炎疾病最严重的一种类型,全球目前大约有1200万HBV/HDV共感染患者。
VOA
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时事
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2021.11.20
19
:
22
FDA及CDC顾问组批准所有美国成年人接种辉瑞与莫德纳新冠疫苗加强针
美国
CDC
FDA
新冠疫情
辉瑞
莫德纳
成年人
加强针
疫苗
接种
美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个咨询委员会星期五(11月19日)一致投票建议让所有18岁及以上的美国人均可接种COVID-19疫苗加强针。疾控中心还说,那些50岁以上的人都应当接种加强针。
cnBeta
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科技
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2021.11.19
9
:
53
Moderna和辉瑞的新冠疫苗加强针都获得美国FDA批准
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
加强针
疫苗
美国监管机构批准了Moderna Inc.针对所有18岁及以上美国人的新冠疫苗加强针。随着对冬季潜在感染浪潮的担忧加剧,此举使数以百万计的人有资格获得额外保护。根据Moderna周五声明,美国食品药品监督管理局表示,在至少六个月前接受过第二剂疫苗注射的成年人现在有资格接受第三剂疫苗。
多维新闻
/
时事
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2021.11.19
9
:
18
美国FDA向辉瑞莫德纳批出授权 扩大疫苗加强剂范围至所有成年人
美国
FDA
辉瑞
莫德纳
成年人
疫苗
美国食品及药物管理局(FDA)11月19日正式批出授权,扩大辉瑞疫苗(Pfizer)与莫德纳疫苗(Moderna)的加强剂接种范围至所有成年人。
cnBeta
/
科技
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2021.11.17
19
:
00
Moderna要求FDA将其疫苗加强针的紧急使用授权扩大到所有成年人
FDA
成年人
加强针
疫苗
据CNET报道,Moderna周三宣布,该公司已要求美国食品和药物管理局(FDA)将其COVID-19疫苗加强针的紧急使用授权扩大到所有成年人。Moderna公司的加强针是其原始COVID-19疫苗的一半剂量。
多维新闻
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时事
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2021.11.17
3
:
07
新冠肺炎|辉瑞向美国FDA申请批准 为高风险病人提供口服药
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
风险
美国辉瑞药厂(Pfizer)11月16日公布,他们已向美国食品和药物管理局(FDA)提交申请,要求FDA批准他们向高风险新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病人提供抗新冠肺炎口服药Paxlovid。
联合报
/
时事
/
2021.11.17
22
:
13
勢在必行!美中日推加強疫苗 FDA將授權所有成年人接種
FDA
成年人
疫苗
接种
紐約時報報導,美國食品藥物管理局(FDA)目標最早在18日授權所有成年人接種輝瑞/BNT第三劑加強疫苗,此舉將增加數千萬...
cnBeta
/
科学
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2021.11.16
20
:
23
治疗慢性疼痛的VR疗法EaseVRx获得FDA授权
FDA
VR
美国食品和药物管理局(FDA)周二宣布,其已授权将一个虚拟现实系统作为慢性背痛的处方治疗。该疗法被称为EaseVRx,加入了该机构在过去几年中批准的数字疗法的短名单。
cnBeta
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科技
/
2021.11.16
19
:
34
FDA可能很快授权所有美国成年人接种辉瑞的COVID-19加强针疫苗
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
成年人
加强针
疫苗
接种
据《纽约时报》周二报道,美国食品和药物管理局(FDA)最早可以在周四批准辉瑞公司的COVID-19加强针疫苗用于所有美国成年人。这意味着,如果监管机构同意这一举措,任何至少在六个月前接种过第二剂疫苗的成年人最快在本周末就有资格接种第三剂。
cnBeta
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科学
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2021.11.16
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10
辉瑞向FDA提交COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急使用授权申请
FDA
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辉瑞
药物
病毒
据CNET报道,辉瑞公司周二表示,它要求美国食品和药物管理局(FDA)授权其为因COVID-19而住院或死亡风险增加的人提供药品。周二早些时候,辉瑞公司和倡导药品使用的公共卫生组织Medicines Patent Pool表示,这家制药商签署了一项协议,分享其口服抗病毒药物COVID-19的治疗许可。
早报
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时事
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2021.11.13
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拜登提名前FDA局长再次领导该机构
拜登
FDA
(早报讯)美国总统拜登周五(11月12日)表示,将提名罗伯特·卡利夫(Robert Califf)再次担任美国食品与药物管理局(FDA)局长。
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