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华尔街日报
/
时事
/
2022.01.04
8
:
55
以色列早期数据显示,接种第四剂辉瑞疫苗可使抗体水平大幅上升
以色列
辉瑞
数据
疫苗
接种
来自以色列的早期数据表明,辉瑞公司和BioNTech SE生产的第四剂新冠疫苗将为那些免疫力减弱的人提供安全有效的保护,可防止感染和重症。
rfi
/
时事
/
2022.01.04
2
:
02
美FDA批准12至15岁施打辉瑞追加剂
FDA
辉瑞
美国FDA也批准让5到11岁免疫功能不全的儿童施打辉瑞/BioNTech的COVID-19(2019冠状病毒疾病)追加剂,包括接受器官移植的孩童。
多维新闻
/
时事
/
2022.01.04
20
:
07
新冠肺炎|美国FDA批准为12至15岁青少年接种辉瑞疫苗加强剂
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
青少年
疫苗
接种
美国食品及药物管理局(FDA)1月3日批准12至15岁青少年可接种美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司(BioNTech)合作研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗第三针加强剂。
早报
/
时事
/
2022.01.03
10
:
43
美食管局批准12至15岁少年接种辉瑞追加剂
辉瑞
接种
疫苗
(早报讯)美国食品和药物管理局(FDA)周一(1月3日)授权12至15岁少年接种辉瑞疫苗追加剂,并将所有第三剂与第二剂接种间隔时间从六个月缩短至五个月。
ETtoday
/
时事
/
2022.01.03
11
:
02
「1500萬劑BNT打不完啦!」 國民黨列林靜儀8大爭議言論
国民党
BNT疫苗
辉瑞
疫苗
台中市第二選區立委補選將在明年1月9日舉行,民進黨候選人林靜儀屢遭質疑「空降」,國民黨文傳會主委凌濤表示,林靜儀為了這次補選才在10月底緊急遷戶籍到中二選區,「在中二又住過幾天?」此外,國民黨也統整林..
路透
/
时事
/
2021.12.31
21
:
01
研究显示接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针对Omicron的免疫效果仍较低
科兴
辉瑞
研究
加强针
免疫
疫苗
接种
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
研究显示,接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于两剂mRNA疫苗。而且,与原始毒株相比,针对Omicron的抗体水平要低6.3倍,与Delta相比,抗体水平低2.7倍。
星洲网
/
时事
/
2021.12.31
19
:
58
英批准辉瑞冠病口服药 染疫初期使用最有效
新冠疫情
辉瑞
英国已批准辉瑞药厂研发的冠病口服药可用于18岁以上,病情恶化风险高的轻度和中度症状病患。另外,昨天公布的英国政府数据显示,单日新增确诊病例创纪录!...
世界新闻网
/
时事
/
2021.12.31
9
:
55
英批准辉瑞新冠口服药 染疫初期使用最有效
新冠疫情
辉瑞
英国已批准,辉瑞 药厂(Pfizer)研发的COVID-19口服药可用于18岁以上、病情恶化风险高的轻度和中度症状病患。
联合报
/
时事
/
2021.12.31
3
:
05
12到15歲準備打輝瑞補強針!FDA可望下周一批准
FDA
辉瑞
美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)預計1月3日批准輝瑞(Pfizer)與BioNTech聯合開發的新冠肺炎疫苗補強針緊急使用...
cnBeta
/
科技
/
2021.12.30
19
:
22
美FDA将批准辉瑞为12-15岁儿童提供COVID-19加强针
FDA
新冠疫情
辉瑞
加强针
据《纽约时报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周一预计将为辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗增效剂开绿灯,进而让年仅12岁的儿童接种。《纽约时报》援引熟悉该机构审议情况的人士的话报道,FDA将批准给12至15岁的健康儿童注射第三针以增强他们的疫苗免疫力。
早报
/
时事
/
2021.12.31
18
:
12
纽时:美国FDA拟授权为12至15岁者接种辉瑞追加剂
美国
FDA
辉瑞
接种
疫苗
(早报讯)《纽约时报》报道,美国食品与药物管理局(FDA)计划在下周一紧急授权辉瑞-BioNTech冠病疫苗作为12至15岁者的追加剂。
ETtoday
/
时事
/
2021.12.30
11
:
02
「林靜儀抹黑BNT是中國代工」 鄭照新:醫者黑心
中国
抹黑
BNT疫苗
辉瑞
疫苗
台中市第二選區立委補選將在明年1月9日舉行,國民黨今(29日)公布「林靜儀大崩壞」影,細數民進黨候選人林靜儀過往爭議言行。國民黨痛批,林靜儀並非民進黨所包裝的溫柔堅定,而是「為了黨意而堅定」、「剝削、..
早报
/
时事
/
2021.12.28
3
:
36
马来西亚宣布接种AZ、辉瑞疫苗及加强针间隔期缩短至3个月
马来西亚
辉瑞
加强针
疫苗
接种
(早报讯)马来西亚卫生部长凯利宣布,卫生部決定将阿斯利康(AZ)疫苗及辉瑞疫苗第二剂至加强针的间隔期,從原本的6個月缩短至3个月。
早报
/
时事
/
2021.12.27
10
:
35
确诊病例增加 韩国批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药
韩国
新冠疫情
辉瑞
(早报讯)韩国批准美国药剂商辉瑞的冠状病毒口服药Paxlovid的紧急使用授权,这也将是韩国首度开放使用冠病口服药。
早报
/
时事
/
2021.12.27
0
:
52
以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药
以色列
新冠疫情
辉瑞
(早报讯)以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。
cnBeta
/
科技
/
2021.12.25
11
:
52
首批辉瑞特效药被美国各州一抢而空 有的州只得到100个疗程
美国
辉瑞
人多药多,人少药少。辉瑞着急赶在圣诞节前推出新冠特效药Paxlovid是极其必要的 ,无论是对于医院还是患者。虽然疫苗已被证明可有效预防新冠病毒引起的重症,但医疗系统仍需要药物来治疗数千万在美国仍未接种疫苗的人。
联合报
/
时事
/
2021.12.25
8
:
38
今年耶誕真的好快樂!BNT疫苗讓「這座城市」發大財
疫苗
BNT疫苗
辉瑞
輝瑞-BNT新冠疫苗的開發藥廠BioNTech(簡稱BNT)總部,位於德國的梅因斯(Mainz)市,今年梅因斯市府官員有...
联合报
/
时事
/
2021.12.24
2
:
24
默克口服藥也獲准!輝瑞仍是首選 初期都將供不應求
辉瑞
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)23日宣布批准第二款新冠口服藥:默克(Merck)與Ridgeback Biotherap...
VOA
/
时事
/
2021.12.24
15
:
06
辉瑞新冠口服药获批后 FDA又批准默克新冠病毒口服药
FDA
新冠疫情
辉瑞
病毒
美国食品药品管理局(FDA)在批准辉瑞(Pfizer)的新冠病毒口服药的一天后,又批准紧急使用默克(Merck)生产的类似口服药。
立場新聞
/
时事
/
2021.12.23
4
:
03
輝瑞 COVID-19 口服藥 Paxlovid 獲美緊急使用授權
新冠疫情
辉瑞
美國食品藥品監督管理局 (FDA) 周三 (22/12) 緊急批准使用輝瑞生產的口服抗 COVID-19 藥物 Paxlovid ,是全美首度有 COVID-19 藥物獲授權在家使用。
rfi
/
时事
/
2021.12.23
2
:
32
英国Omicron病例激增 开放5到11岁儿童接种辉瑞
英国
辉瑞
接种
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
政府先前表示将缩短确诊病例的隔离期,威尔斯和北爱尔兰继苏格兰后公布新的耶诞节后防疫措施,主要是餐饮和大型活动。
rfi
/
时事
/
2021.12.23
2
:
32
美FDA批准辉瑞COVID-19口服药 立下抗疫里程碑
FDA
新冠疫情
辉瑞
抗疫
佛奇说,政府将提供辉瑞生产Paxlovid所需的任何资源,待药厂出货后,即向各州和地方免费发放。
日经
/
时事
/
2021.12.23
2
:
01
辉瑞新冠口服药在美国获批
美国
新冠疫情
辉瑞
使用对象为因既往症和肥胖等影响而重症化风险较高的12岁以上患者……
路透
/
财经
/
2021.12.22
20
:
54
沪综指小幅高开 辉瑞新冠口服药物获批缓解疫情担忧
新冠疫情
疫情
辉瑞
药物
路透上海12月23日 - 中国股市沪综指周四小幅高开,延续近期震荡态势。辉瑞新冠药物PAXLOVID获美国FDA的紧急使用授权,市场对Omicron变种的担忧缓解。
路透
/
财经
/
2021.12.22
20
:
24
辉瑞口服药物获美国紧急使用授权 为首款在家治疗新冠药物
美国
新冠疫情
辉瑞
药物
路透12月22日 - 美国周三紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物PAXLOVID用于12岁及以上面临重病风险的人群,使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物,也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
星洲网
/
时事
/
2021.12.22
19
:
58
美国批准辉瑞冠病口服药
美国
新冠疫情
辉瑞
美国周三(22日)批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群,成为首个口服治疗方法,且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。...
FT中文网
/
时事
/
2021.12.22
18
:
35
白宫警告称,辉瑞口服新冠药物在几个月内无法广泛供应
美国
新冠疫情
辉瑞
白宫
药物
警告
该药物的复杂性意味着将需要半年多的时间才能交付白宫订购的1000万个疗程。
DW
/
时事
/
2021.12.23
17
:
00
辉瑞新冠口服药获美国FDA批准
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
疫苗可降低感染风险。而如果已经感染了,吃药可防止发展成重症。新冠口服药被看作是对抗新冠病毒的新武器。在美国,辉瑞公司的药物已经获得了紧急使用批准。
多维新闻
/
时事
/
2021.12.23
14
:
54
新冠肺炎|辉瑞首款口服药获美国FDA紧急授权使用
美国
FDA
新冠疫情
辉瑞
美国药厂辉瑞(Pfizer)12月22日表示,该公司的抗病毒口服药Paxlovid已经获美国食品和药物管理局(FDA)批准紧急授权使用,成为首款在家新冠肺炎抗疫疗程,并预计是应对Omicron(奥密克戎)变种病毒株的主要工具。
联合报
/
时事
/
2021.12.21
3
:
39
增加集體免疫力 泰國同意5到11歲兒童打BNT疫苗
泰国
免疫
疫苗
BNT疫苗
辉瑞
泰國政府昨天點頭讓5到11歲兒童接種輝瑞/BNT疫苗(Pfizer-BioNTech),做為增強集體免疫力計畫的一部分。...
联合报
/
时事
/
2021.12.20
4
:
30
紐西蘭男子施打輝瑞後死亡 當局認定與疫苗有關
新西兰
辉瑞
疫苗
紐西蘭當局今天說,一名26歲男子的死亡與輝瑞COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗有關,這個男子施打第一劑疫苗後罹...
早报
/
时事
/
2021.12.20
3
:
36
泰国批准5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗
泰国
新冠疫情
辉瑞
疫苗
接种
(早报讯)泰国食品和药物管理局周一(20日)说,它已经批准5至11岁的儿童接种辉瑞冠病疫苗。
财新
/
时事
/
2021.12.20
20
:
22
新变种社区传播3天感染翻倍,辉瑞低龄童疫苗效果不佳|大流行手记(12月19日)
辉瑞
感染
疫苗
世界卫生组织称,出现奥密克戎变异株社区传播的国家,感染病例数翻倍只需1.5—3天。辉瑞预计新冠大流行将在部分地区持续至2024年。辉瑞2—4岁儿童新冠疫苗产生的免疫反应低于预期
cnBeta
/
科技
/
2021.12.19
14
:
27
辉瑞:预计新冠“大流行” 将持续至2024年
新冠疫情
辉瑞
新冠“奥密克戎”变异株在全球蔓延给疫情带来巨大的不确定性,全球公共卫生专家和科学家也因此改写了他们对2022年的预期。辉瑞近期预测,新冠“大流行”(Pandemic)将在全球的一些地区继续持续1~2年,同期在另一些地区可能会降至“地方性流行”(Endemic)的水平。到2024年,新冠病毒预计将会在全球范围内可控,并成为某些地区的常态化流行病。
世界新闻网
/
时事
/
2021.12.19
7
:
55
儿童完整接种疫苗保护力不如预期 辉瑞将加入第3剂试验
辉瑞
疫苗
接种
CNN报导,辉瑞公司17日表示,试验结果显示,辉瑞儿童两剂型新冠疫苗对2到5岁儿童的保护力不如预期,将加入第三剂做试验。
联合报
/
时事
/
2021.12.19
3
:
41
兒童完整接種疫苗「保護力不如預期」 輝瑞將加入第3劑做試驗
辉瑞
疫苗
接种
CNN報導,輝瑞公司17日表示,試驗結果顯示,輝瑞兒童兩劑型新冠疫苗對2到5歲兒童的保護力不如預期,將加入第三劑做試驗。
cnBeta
/
科技
/
2021.12.18
6
:
27
辉瑞预计COVID-19大流行将持续至2024年
新冠疫情
辉瑞
新冠“大流行”将在全球的一些地区继续持续1-2年,到2024年,新冠疾病预计将会在全球范围内可控,成为某些地区的常态化流行病。新冠“奥密克戎”变异株在全球蔓延给疫情带来巨大的不确定性,全球公共卫生专家和科学家也因此改写了他们对2022年的预期。
星洲网
/
时事
/
2021.12.18
5
:
56
部分地区将过渡成可控流行病 辉瑞:疫情尽头最快2024年
疫情
辉瑞
美国药厂辉瑞(Pfizer)预测,2019冠状病毒病疫情可能要持续到2024年才结束,将会变成地区性流行疾病,不再是全球大流行。辉瑞疫苗部门高层科塞罗周五表示,预期各国将优先考虑每年重新替民众接种冠病疫苗。...
路透
/
财经
/
2021.12.17
21
:
59
辉瑞表示疫情可能延续至整个2023年 研究儿童三剂疫苗方案
疫情
辉瑞
研究
疫苗
路透马德里/都柏林12月17日 - 辉瑞(Pfizer)周五表示,新冠疫情可能会延续到整个2023年,并宣布计划为2至16岁儿童研发一种接种三剂的疫苗方案,此举可能会推迟其授权。
世界新闻网
/
时事
/
2021.12.17
21
:
05
巴西拟对5至11岁儿童施打辉瑞/BNT疫苗
巴西
辉瑞
疫苗
BNT疫苗
巴西国家卫生监督局(Anvisa)16日批准对5至11岁儿童施打辉瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)COVID...
cnBeta
/
科学
/
2021.12.17
19
:
29
辉瑞公司的早期COVID疫苗试验数据对一些家长来说暗示了坏消息
新冠疫情
辉瑞
数据
疫苗
辉瑞-BioNTech公司的疫苗是获准在美国使用的COVID-19疫苗之一,它们宣布计划扩大涉及最年轻年龄组孩子的试验。今后,该临床研究将为6个月至4岁的婴儿和幼儿的疫苗方案增加第三剂。该公司指出,其原因是参与者对两剂量系列的反应不够强烈。
cnBeta
/
科技
/
2021.12.17
14
:
42
辉瑞高管:新冠可能在2024年发展为地方性流行病
新冠疫情
辉瑞
辉瑞高管周五表示,新冠肺炎最早可能会在2024年成为一种地方性流行病,这意味着该病毒将从全球紧急情况转变为一种区域性爆发的持续存在,就像流感一样。辉瑞疫苗全球总裁Nanette Cocero在周五的投资者电话会议上表示:“我们相信新冠可能会在2024年过渡到地方性流行病状态。”
多维新闻
/
时事
/
2021.12.18
13
:
29
新冠肺炎|辉瑞:疫情可能到2024年才结束
新冠疫情
疫情
辉瑞
新冠肺炎(COVID-19)疫情爆发至今已经两年,美国药厂辉瑞(Pfizer)12月17日认为,疫情可能在2024年才结束,比世卫(WHO)预测的2022年迟两年。
联合报
/
时事
/
2021.12.17
3
:
16
日相岸田文雄與輝瑞CEO通話 請託疫苗提早交貨
岸田文雄
辉瑞
疫苗
日本首相岸田文雄今天與美國輝瑞藥廠(Pfizer)執行長博爾拉(AlbertBourla)通電話,為了日本接種第3劑CO...
rfi
/
时事
/
2021.12.17
22
:
32
美疾管中心建议打辉瑞BNT莫德纳 甚于娇生疫苗
辉瑞
莫德纳
疫苗
BNT疫苗
美国疾病管制暨预防中心(CDC)预防接种谘询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)表决,15票全数支持这项新指导方针,适用18岁以上所有民众。
早报
/
时事
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2021.12.17
20
:
49
辉瑞和BioNTech寻求美国全面批准12至15岁接种其疫苗
美国
辉瑞
疫苗
接种
(早报讯)美国辉瑞公司与其德国合作伙伴公司BioNTech向美国监管机构申请全面批准其冠病疫苗用于12至15岁儿童。
共同社
/
时事
/
2021.12.17
20
:
21
岸田与辉瑞CEO会谈要求提前供应第三剂疫苗
辉瑞
会谈
疫苗
【共同社12月17日电】日本政府相关人士透露,首相岸田文雄17日早晨与美国制药巨头辉瑞首席执行官(CEO)艾伯乐举行了电话会谈。为扩大新冠疫苗第三剂接种,岸田要求提前供应辉瑞疫苗。 ...
星洲网
/
时事
/
2021.12.16
19
:
57
辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟允许紧急使用
欧洲
欧盟
辉瑞
抗疫
新冠疫情
欧盟药品管理局(EMA)允许欧盟国家使用辉瑞冠病口服抗病毒药药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正式批准。这项紧急措施旨在抑制奥密克戎(Omicron)变种病毒加剧的疫情。...
cnBeta
/
科技
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2021.12.16
18
:
12
美国疾控中心专家表示辉瑞和Moderna的疫苗优于强生
美国
辉瑞
疫苗
美国公共卫生顾问表示,Moderna和辉瑞的mRNA疫苗比强生疫苗更适合成年人使用。美国疾控中心免疫实践咨询委员会周四开会,15名成员一致投票同意关于强生疫苗的建议。此前,美国监管机构修改关于强生疫苗的情况说明,就该疫苗可能引发罕见的血栓综合症发出警告。
多维新闻
/
时事
/
2021.12.17
18
:
07
新冠肺炎|美国CDC顾问委员会认为 辉瑞及莫德纳疫苗比强生安全
美国
CDC
新冠疫情
辉瑞
莫德纳
疫苗
美国疾病控制和预防中心(CDC)的顾问委员会12月16日指,强生(Johnson & Johnson)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗可能引起罕见但严重的血栓情况,因此建议当地大部分人应接种辉瑞(Pfizer)或莫德纳(Moderna)疫苗。
世界新闻网
/
时事
/
2021.12.16
17
:
09
辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟允许紧急使用
欧洲
欧盟
辉瑞
抗疫
新冠疫情
欧盟药品管理局(EMA)今天允许欧盟国家使用辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正...
联合报
/
时事
/
2021.12.17
16
:
33
輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用
欧洲
欧盟
辉瑞
抗疫
新冠疫情
歐盟藥品管理局(EMA)今天允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正...
rfi
/
时事
/
2021.12.16
16
:
32
欧盟允许紧急使用辉瑞抗疫口服药Paxlovid
欧洲
欧盟
辉瑞
抗疫
新冠疫情
辉瑞药厂(Pfizer)的Paxlovid与对手默沙东药厂(Merck & Co)研发的口服药,皆获各界赞赏具有开创性,因为它们不需透过注射或静脉给药,更容易使用。
ETtoday
/
时事
/
2021.12.16
4
:
55
校園第二劑BNT開打!高三生憂1月學測 北市春節前規劃「補接種門診」
接种
疫苗
BNT疫苗
辉瑞
北市校園接種BNT第二劑於16日上路,由私立華岡藝校率先接種,明天還有8所學校施打。台北市衛生局表示,由於有些高三學生將參加1月學測或比賽,無法配合學校接種疫苗時間,因此將於農曆春節前規劃「補接種門診..
联合报
/
时事
/
2021.12.15
4
:
05
輝瑞明年初料取代AZ 成COVAX最大疫苗供應商
辉瑞
疫苗
輝瑞(Pfizer)/BNT疫苗預料明年初將取代AZ疫苗,成為COVID-19疫苗全球取得機制計畫(COVAX)的主要疫...
cnBeta
/
科技
/
2021.12.15
3
:
32
取代阿斯利康,辉瑞将成发展中国家新冠疫苗主要供应商
新冠疫情
辉瑞
阿斯利康
疫苗
辉瑞和BioNTech将在2022年初取代阿斯利康,成为全球新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)的主要供应商。这一转变表明,这两家公司的疫苗接种对较贫穷国家的重要性日益增加。
早报
/
时事
/
2021.12.15
2
:
43
南非研究:两剂辉瑞疫苗对奥密克戎有效性降至33%
辉瑞
研究
南非
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
(早报讯)南非最大的私人保险公司Discovery Health指出,辉瑞疫苗对奥密克戎的有效性已降低至33%。但是,该疫苗对预防重症和住院的有效率为70%。
端传媒
/
时事
/
2021.12.14
21
:
01
早報:南非研究指輝瑞疫苗對Omicron保護力下降;輝瑞指口服药對Omicron有效
辉瑞
研究
南非
疫苗
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
南非科學家週二發表 基於真實疫情數據的研究報告指,2019冠状病毒Omicron變種出現後,輝瑞-BioNTech疫苗的保護力明顯下降。
联合报
/
时事
/
2021.12.15
20
:
26
抗Omicron 莫德納、BNT、嬌生不打追加劑保護力恐不足
莫德纳
Omicron
奥密克戎
新冠变异
新冠疫情
BNT疫苗
辉瑞
疫苗
根據今天刊出的研究報告,實驗室測試發現,美國授權的3種COVID-19(2019冠狀病毒疾病)在對抗Omicron變異株...
财新
/
时事
/
2021.12.15
19
:
50
辉瑞新冠口服药显著降低住院和死亡风险 非洲病例激增|大流行手记(12月14日)
非洲
新冠疫情
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辉瑞公司最终分析结果称PAXLOVID可将住院和死亡风险降低89%;非洲正在经历今年以来最快的病例激增情势
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