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2022.09.13 4:02
抗BA.4与BA.5 欧盟药品管理局建议核准辉瑞疫苗
欧洲 欧盟 辉瑞 药品管理局 疫苗
这款由辉瑞（Pfizer）药厂和德国生技公司BioNTech研发的「双价疫苗」，是首款获27国组成的欧盟核准的类似疫苗。
世界新闻网
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时事
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2022.05.05 15:05
莫德纳可否用于5岁以下幼童 欧盟药品管理局评估
欧洲 欧盟 莫德纳 药品管理局
欧盟药品管理局（EMA）今天表示，已经开始针对是否批准莫德纳疫苗用于6个月至5岁儿童进行评估，5岁以下幼童是大多数国家目...
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2022.05.05 11:32
莫德纳疫苗用于5岁以下幼童 欧盟药品管理局开始评估
欧洲 欧盟 莫德纳 药品管理局 疫苗
欧盟药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）说：「我们已经开始评估莫德纳申请将（Moderna）Spikevax疫苗使用范围扩大到6个月至5岁儿童。」
多维新闻
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2022.01.28 16:53
新冠肺炎｜欧盟药品管理局建议使用辉瑞口服药Paxlovoid
欧洲 欧盟 新冠疫情 辉瑞 药品管理局
欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）1月27日向27个成员国建议，使用辉瑞（Pfizer）的新冠肺炎（COVID-19）口服药抗疫。
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2021.12.21 11:02
应否为Omicron调整疫苗 欧盟药品管理局：还需更多证据
欧洲 欧盟 药品管理局 疫苗 Omicron 奥密克戎 新冠变异 新冠疫情
高度变异的COVID-19（2019冠状病毒疾病）Omicrion病毒株已在数十个国家现踪，它的传染力似乎比先前病毒株更强，对疫苗的抵抗力也可能更高，目前在全球已掀起数波新疫情。
FT中文网
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2021.12.20 18:14
欧洲药品管理局：现有疫苗对Omicron明显效力下降
欧洲 药品管理局 疫苗 Omicron 奥密克戎 新冠变异 新冠疫情
欧洲药品管理局局长库克称，尚不清楚Omicron变种导致现有疫苗效力下降了多少，或者世界会不会需要推出专门针对该变种的疫苗。
中時新聞網
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2021.12.15 7:52
歐盟藥品管理局：嬌生COVID-19疫苗可用作加強劑
欧盟 新冠疫情 药品管理局 疫苗
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）今天表示，嬌生集團（Johnson & Johnson）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗在注射第一劑2個月後，可繼續用作
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2021.12.15 7:32
欧盟药品管理局：娇生疫苗可用作加强剂
欧洲 欧盟 药品管理局 疫苗
欧盟药品管理局发表声明说：「本局人用药品委员会（CHMP）论定，（娇生集团）COVID-19疫苗杨森（Janssen）可以在18岁（含）以上民众注射第一剂后至少两个月，再注射一剂作为加强剂。」
多维新闻
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2021.11.25 9:42
复必泰疫苗｜欧洲药品管理局批准为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗
欧洲 辉瑞 药品管理局 疫苗 接种
欧物药品管理局（EMA）11月25日宣布批准让5至11岁儿童接种由美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。
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2021.10.25 13:02
欧盟药品管理局展开审查默沙东COVID-19口服药
欧洲 欧盟 新冠疫情 药品管理局
欧盟药品管理局（European Medicines Agency）审查后，最终可能会批准授权在欧洲市场销售。默沙东2周前才在美国申请这款抗病毒药物的紧急使用授权。
世界新闻网
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2021.10.25 12:19
默克COVID-19口服药 欧盟药品管理局展开审查
欧洲 欧盟 新冠疫情 药品管理局
欧盟药品管理局今天表示，该局已经开始审查美国默克药厂研发的一款COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服药，增添以简易...
星岛日报
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2021.09.09 14:21
歐洲藥品管理局將罕見急性神經病變 列作阿斯利康疫苗副作用
欧洲 阿斯利康 罕见 药品管理局 疫苗
歐洲藥品管理局周三表示，截至7月31日，全球共注射了5.92億劑阿斯利康新冠疫苗，當中錄得833宗格林-巴利症候群報告，認為兩者之間有至少合理的可能性關連，將這種副作用列為「非常罕見」類別，並將之列為接種阿斯利康新冠疫苗後可能出現的副作用。格林-巴利症候群是一種急性的周邊神經病變，或會侵犯身體的運動、感覺及自主神經系統，嚴重可影響視覺、進食及呼吸，甚至死亡。