泰指接種阿斯利康後血栓機率 僅500萬分之1

亘喜生物专注细胞疗法赛道，其进展最快的核心产品仍处于临床一期阶段，未来将在中、美展开多项临床试验，此举有望规避现金流不足风险。 查看文章

这家英国-瑞典制药商计划以最高12亿美元收购亘喜生物，以增加其在癌症细胞疗法领域的投资。交易价值较亘喜生物股价有86%的溢价。 查看文章

陈茂波表示，香港发展生命健康科技产业有多个优势 查看文章

阿斯利康花重金购入中国创新药企业诚益生物一款尚在研发阶段的GLP-1药物，希望在火热的新型减肥药市场中分得一杯羹。 查看文章

一名声称遭受严重副作用的疫苗接种者起诉阿斯利康，要求赔偿。该制药商在辩护文件中称，原告的主张“混乱”且“在法律上是错误的”。 查看文章

这家英国-瑞典制药公司的肿瘤和罕见疾病药物销售抵消了新冠疫苗需求的下降。 查看文章

知情人士透露，阿斯利康拟分拆其中国业务为一家单独法律实体，并在香港或上海上市，以规避地缘政治影响。 查看文章

继许多中国本土公司宣誓向党效忠后，总部位于英国剑桥的全球制药商阿斯利康公司中国区总裁王磊近日表示，阿斯利康力图在中国成为一家“爱党爱国的本土跨国企业”。 查看文章

阿斯利康将以18亿美元的价格收购美国生物技术公司CinCor，以求扩大其心脏和肾脏药物的产品线。 查看文章

在新冠疫苗销售大幅下降的情况下，阿斯利康从价格较高的肿瘤和罕见病药物的销售中获益。 查看文章

之前的研究显示，在极少数情况下，AZ与娇生（Johnson & Johnson）等使用腺病毒载体的疫苗可能会出现血栓（TTS）等副作用后，几个国家改变了他们的建议。 查看文章

根据英国科学家本周发表的一项大型研究，新冠患者患血栓的风险高于常人，其中重症患者患血栓的可能性更是显著增加。根据周一发表在《英国医学杂志》子刊《心脏》上的研究，新冠轻症患者（未住院的患者）发生血栓的可能性是未感染新冠病毒的人的2.7倍。一旦出现血栓，他们死亡的可能性是常人的10倍。 查看文章

新冠疫苗大军在“减员”。根据财新网、界面新闻等媒体消息，针对新冠疫苗业务发展问题，阿斯利康CEO苏博科8月23日接受路透社采访时表示，“不确定我们是否还会在那里”，也不确定是否会继续扩大其他传染病疫苗业务，“公司正在评估该事项”。 查看文章

日本美智子上皇后爆「深部靜脈血栓」！緊急送往宮內廳醫院，87歲的美智子上皇后在健康檢查中被查出右小腿出現血栓，經醫師診斷後認為是「深部靜脈血栓」，並前往宮內廳醫院以接受進一步的檢查。綜合《富士新聞網》 查看文章

泰合生技多喜臨門！旗下抗血栓口溶膜劑型不僅在美國執行一期臨床試驗，最近也拿下台北生技獎的創新技術獎優等；董事長李世仁表示，為加速推動產品開發上市，近期將引進策略夥伴，推動國際合作。李世仁表示，泰合專攻 查看文章

一项来自COVID-19队列的研究揭示了免疫系统和血凝块之间的另一种联系，这可能会改善危重疾病的治疗。血凝块被认为发生在多达1.3的COVID-19住院病人身上。在许多情况下，这些血凝块可能是致命的如肺栓塞--血凝块会进入肺部。事实上，在近1/3的COVID-19患者中，这些血块导致了死亡。 查看文章

这家制药公司二季度销售和盈利均超出预期。首席执行官Soriot表示，收入增长将使其能够增加研发投资。 查看文章

加拿大政府采购的牛津-阿斯利康新冠疫苗中，一半以上将被丢弃，原因是在加国境内和境外均找不到接受者。据加拿大广播公司（CBC）报道，联邦卫生部周二（5日）在一份声明中称，1,360万剂阿斯利康疫苗已在春季过期，即将被丢弃。 查看文章

）加拿大政府表示，由于国内外都没有人要接收，将丢弃超过1300万剂阿斯利康冠病疫苗。... 查看文章

法新社报导，美国疾病管制暨预防中心（CDC）的研究发现，18到64岁的成年人中，1/5的人会出现可能与他们COVID-19确诊相关的健康问题，65岁以上的成年人中，这个比例更达1/4，这样的发现与其他研究获得的结果一致。 查看文章

美國一項新的大型研究顯示，COVID-19（2019冠狀病毒疾病）患者康復後，出現肺栓塞、呼吸道症狀的機率，比未曾染疫者... 查看文章

英国∕瑞典跨国制药公司阿斯利康周一表示，其冠病疫苗Vaxzevria已被欧盟药品管理局(EMA)批准，作为用于成人的加强针疫苗。... 查看文章

（早报讯）制药商阿斯利康（AstraZeneca）宣布，欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。 查看文章

以单剂型疫苗获得授权的娇生（Johnson & Johnson）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，被认为保护力不如辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）研发的疫苗，美国疾病管制暨预防中心（CDC）也曾在去年12月建议民众避免选用。 查看文章

聯邦食品暨藥物管理局(FDA)5日宣布使用嬌生(Johnson & Johnson)新冠病毒疫苗的新限制。 查看文章

由于罕见但严重的血栓风险的持续存在，美国监管机构周四（5月5日）对谁能够接种强生(Johnson & Johnson)公司的COVID-19疫苗做出了严格的限制。 查看文章

美國食品暨藥物管理局（FDA）5日宣布，將嬌生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的緊急使用授權範圍進行限制，... 查看文章

（早报讯）由于接种强生冠病疫苗具有出现罕见血栓的风险，美国食品与药物管理局（FDA）周四（5月5日）宣布将限定可接种强生疫苗的人群。 查看文章

这是受市场对其新冠疫苗及其部分收购Alexion而获得的罕见疾病药物的需求所推动。 查看文章

世贸组织总干事恩戈齐近期称，欧盟、美国、印度、南非四方正在寻求就新冠疫苗专利豁免提案的最终条款达成一致。加拿大卫生部批准阿斯利康公司生产的长效抗体组合药物Evusheld用于免疫力低下人群预防新冠肺炎。全球新增新冠确诊病例数和死亡病例数连续第三周下降 查看文章

台湾的卫生福利部预防接种受害救济审议小组，于3月24日召开第176次会议，会上共审议45宗冠病疫苗接种受害救济申请个案，其中38案不予救济。... 查看文章

《英国医学期刊》（BMJ）4月6日公布一份由瑞典研究团队发表的研究报告。报告指民众在感染新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）后的6个月内，患血栓风险会增加。 查看文章

先前研究已经显示，感染COVID-19会增加血栓风险，但这篇刊登在「英国医学期刊」（BMJ）的新研究显示威胁会延续多长时间。 查看文章

（早报讯）一项研究发现，冠病感染者在得病后的六个月内患严重血栓的风险增加，即使是轻症病例也是如此。 查看文章

今天出爐的研究指出，感染COVID-19（2019冠狀病毒疾病）會增加形成嚴重深層血栓的風險，即使輕症也是如此，染疫後影... 查看文章

在英国独立开展的两项大型研究均发现，在接种阿斯利康COVID-19疫苗后，一些人群的颅内血栓风险略有增加。根据2022年2月22日发表在《PLOS医学》上的两项新研究，接种阿斯利康ChAdOx1-S COVID疫苗后，发生颅内血栓事件的风险略有增加。 查看文章

在研究了244名因COVID-19住院的病人的血液样本后，一组研究人员，包括那些在美国国立卫生研究院工作的同事确定了一种与严重疾病相关的"流氓抗体"，并可能有助于解释与严重血栓相关的机制。 查看文章

根据来自威尔康奈尔医学院和冷泉港实验室的研究人员展开的一项临床前研究显示，一种已经在临床上获FDA批准、已经使用了70多年的药物可能会保护严重的COVID-19和其他对肺部造成免疫介导的损伤的疾病的肺部损伤和血栓风险。 查看文章

这家英国制药商去年第四季度的总收入同比飙升63%，至120亿美元，其中包括来自新冠疫苗的18亿美元收入。 查看文章

伪造、篡改基因检测结果，可将医保药品中尚未纳入报销范围的适应证，进行“超适应证报销”，阿斯利康已多次涉案 查看文章

根据南韩《中央日报》报导，联合国打算向朝鲜提供大约6000万剂新冠疫苗。消息人士指出，朝鲜去年已经与联合国就接受疫苗援助进行了数月的沟通。 查看文章

（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。 查看文章

与阿斯利康“分手”后，君实生物自有团队将担负起特瑞普利单抗在国内市场的销售工作，短期内可能对产品销售产生不利影响 查看文章

（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。 查看文章

（早报讯）英国《金融时报》周二（21日）报道，牛津大学和阿斯利康公司已为一款专门应对奥密克戎变种毒株的冠病疫苗启动生产步骤。 查看文章

全球卫生当局已经表示担心，现有疫苗对Omicron变种提供的保护效力可能不够。 查看文章

美国疾病控制和预防中心（CDC）的顾问委员会周四指，庄生的冠病疫苗可能引起罕见但严重的血栓情况，因此建议当地大部分人应接种辉瑞或莫德纳疫苗。... 查看文章

（早报讯）以色列外交部长拉皮德表示，以色列将在未来几周向非洲国家运送100万剂阿斯利康冠病疫苗。 查看文章

辉瑞和BioNTech将在2022年初取代阿斯利康，成为全球新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的主要供应商。这一转变表明，这两家公司的疫苗接种对较贫穷国家的重要性日益增加。 查看文章

【环球网报道】把即将过期的疫苗送给非洲，西方一些国家捐赠疫苗时是不是太缺乏诚意了？ 查看文章